Gestalt terapeut - Camilla Wright

Pårørendehjelp

Å være foreldre til kronisk syke barn er en øvelse i balanse. Tautrekkingen mange opplever kan føles som et tapsprosjekt, en sikker vei mot total overveldelse.

Er du klar over at du som er i en slik situasjon har to helt motstridende roller – to hovedfunksjoner som ofte ligger i strid med hverandre? Som om ikke den store omsorgsbyrden er nok, skal du håndtere å være BÅDE barnets stemme, altså bruker, overfor de ulike aktørene i hjelpeapparat og utdanningsløp, OG omsorgspersonen, aktøren, som utfører mange, hvis ikke de fleste, oppgavene som det offentlige senere har ansvar for, når barnet ditt blir voksent.

Du vet hvor skoen trykker for barnet ditt og må gjøre jobben med å fortelle det til de ulike instansene. Samtidig skal du navigere og balansere behovene overfor tilbudene. Hvilke krav er viktigst å fremme, hvilke vansker skal man sette først, hvilke helseproblemer er mest prekære. Du skal kjenne til dine/barnets rettigheter og plikter, og ofte BÅDE være advokat og fremme krav i henhold til lover og regler – OG spille på lag med alle instansene for å få til mest mulig. Du opplever kanskje å bli eksperten som informerer fagfolk og andre som har med barnet ditt å gjøre enn omvendt.

Hvis du opplever dette som MYE, er du ikke alene. Det ER mye å håndtere, særlig når det må håndteres over lang, lang tid.

Trenger du noen å snakke med?

Bestill en gratis kartleggingsamtale (inntil 20 min)